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14岁蓝嘴唇男孩等待换肺多方捐款伸出援手_dxb.120ask.com

时间:2018-4-16

14岁蓝嘴唇男孩等待换肺

城市快报记者 高立红 14岁的柏强蹲坐在病床上打吊瓶,后面靠着被子,脸色苍白得没有一丝血色26日,世界罕见病日前夕,记者在海河医院住院部采访了这位罹患肺动脉高压的男孩,这是一种被称为心血管系统不死的癌症的罕见病,患者会因缺氧而导致嘴唇呈蓝紫色,俗称蓝嘴唇。

患罕见蓝嘴唇病

柏强的母亲崔雪珍守候在病床前,一脸愁容。原来,柏强自两年前发病,最初感觉浑身无力,后发展至咳血、呼吸困难。经静海医院、天津总医院确诊为肺动脉高压。这种罕见病是基因类疾病,家里没有人得过,至于柏强为什么得,谁也弄不清楚。这种病很费钱,孝顺的柏强几次表示不治了,留下钱来哪些方法治疗癫痫病的效果较好给父母养老,但父母同样舍不得孩子。

准备到无锡去换肺

崔雪珍与丈夫是黑龙江人,多年前来津,在静海区杨庄乡梅厂村居住。柏强在天津出生,现在在杨庄中学上九年级。孩子学习很癫痫会遗传给后代吗用功,如果没有这病,今年就该中考了,现在办了休学。两年来,柏强一直靠药物维持,没进行系统治疗。今年正月初五,他突然病情恶化,喘不上来气,还大口咳血,夜里睡觉也只能垫个枕头跪着打瞌睡。家人连忙把他送到总医院,先后经过两次手术,总算是捡回一条命,但还是只能蹲在床上。几天前转到海河医院,打算先止住咳血,再转院到无锡去接受换肺手术。

多方募捐伸出援手

他这种罕见病,每月光吃药就要一万多元,住院以来,我们把积蓄都花光了,还借了20万元,医生说,如果换肺有望治愈,手术要40万元左右,后期还要服用抗排异反应的药物。崔雪珍介绍,关键时刻,热心天津人伸出援手。她和丈夫打工的单位组织募江西治疗癫痫好医院捐,领导带头捐款,总共募得善款36000多元。他们暂住的梅厂村村委会病治好了,我们再回北京到哪里治癫痫病好报社会。崔雪珍表示。

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